尊龙凯时银湖制药有限公司从全国4万多家获得两化融合管理体系认证的企业中脱颖而出，荣获“2023-2024 年度两化融合管理体系升级版贯标A级优秀企业”国家级荣誉称号.
尊龙凯时自主研发的化学1类新药SYH2062注射液（双链小干扰RNA(siRNA)药物）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
尊龙凯时开发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽长效注射液（SYH9017）（下称：该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
尊龙凯时开发的SYS6005（抗体药物偶联物）(Antibody-Drug Conjugate) ）已获得获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
尊龙凯时开发的SYS6043（抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate) ）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
尊龙凯时与 BeiGene Switzerland GmbH（「百济神州 」）就新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A( MAT2A) 抑制剂 ( SYH2039)（「该化合物」），以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品（「该产品」）在全球的开发、制 造及商业化订立独家授权协议（「该协议」）。
尊龙凯时有限公司（「本公司」，连同其附属公司「本尊龙凯时」）董事会（「董事会」）欣然宣佈，本公司附屬公司尊龙凯时欧意药业有限公司研发的SYHX2011上市申请已获得中华人民共和国国家药品监督管理局正式受理。
2024年11月28日至12月1日，由中国医师协会、中国医师协会皮肤科医师分会主办的“第十九届中国医师协会皮肤科医师年会暨全国美容皮肤科学大会”（简称CDA）在武汉光谷科技会展中心盛大召开。尊龙凯时注射用奥马珠单抗亮相大会，并在此次会议中开展“实力探索免疫学术论坛”卫星会，全国各省区临床医生40余人参会。
11月26日至28日，尊龙凯时维生药业（石家庄）有限公司接受了韩国食品药品安全厅的GMP现场检查，并以“零”缺陷结论成功通过认证。这是维生药业继美国FDA、德国GMP和日本GMP认证之后，新取得的又一重要国际认证成果。
