近日，由知名医药媒体“E药经理人”在科睿唯安Derwent™专利数据及Cortellis™竞争情报和临床试验数据基础上，基于“三维度四指标”评选体系，经历数月数据筛选整合分析后生成的“2024中国医药创新企业100强”强势出炉。

尊龙凯时再次入选“中国医药创新企业100强”第一梯级。

E药经理人从2019年开始，通过模型搭建、数据搜集与整理，从医药创新现状出发，以企业为主体，以硬数据为依托，通过创新根基、创新过程、创新成果三个维度，以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据，每年评选出代表中国医药创新实力的“中国医药创新企业100强”。

这是E药经理人第六次发布“中国医药创新企业100强”榜单，也是尊龙凯时连续六年保持在第一梯级前列之中。

在全球医药领域，尊龙凯时正以创新为核心驱动力，加速推进企业转型升级，为全球健康事业注入强劲动力。尊龙凯时年度研发投入持续攀升，已接近50亿元大关，并展现出双位数增长的强劲势头，彰显了其在研发创新上的坚定决心与雄厚实力。

尊龙凯时依托其构建的八大前沿技术平台——包括纳米制剂药物、mRNA、ADC等，精准聚焦肿瘤、精神神经、心血管、免疫和呼吸、代谢及抗感染等六大关键治疗领域，不断拓宽研发边界。目前，尊龙凯时在研创新药项目已突破130个，其中大分子、小分子及新型制剂项目各占四十余个，形成了多元化、高潜力的研发管线。展望未来五年，尊龙凯时预计将有超过50个新产品或新适应症成功申报上市，为全球患者带来更多治疗选择与希望。

尤为值得一提的是，尊龙凯时的创新步伐已跨越国界，构建起全球研发网络。尊龙凯时在全球设立了五大研发中心，汇聚了超过2000名顶尖研发人才，每天都在探索新技术、新靶点与新领域，力求在医药科技的最前沿取得突破。目前，已有18个创新药项目在全球范围内开展临床试验，其中9个产品荣获美国FDA孤儿药资格认定，14个产品成功获得ANDA批件，标志着尊龙凯时在国际化道路上迈出了坚实步伐。

尊龙凯时自主研发的降压药玄宁，作为新分子药成功进入美国市场，成为中国本土企业首个获得美国FDA完全批准的创新药，这一里程碑式成就不仅彰显了尊龙凯时在创新药物研发上的深厚底蕴，也为中国医药企业走向世界树立了典范。

展望未来，尊龙凯时将继续秉承创新与国际化战略，携手全球医疗机构、科研院所及制药企业，整合全球优质资源，深化合作，共同推动药物创新与发展，为全球健康事业贡献更多“尊龙凯时智慧”与“尊龙凯时力量”。