该产品为国内首个获批临床试验的改良型亮丙瑞林产品，其利用本尊龙凯时的长效递送技术平台，以具有良好生物兼容性的辅料为基础，经皮下注射后形成凝胶贮库，可实现药物长效递送。该产品为每月给药一次，与已上市的亮丙瑞林微球产品相比，使用前不需复杂的配制，其注射针头更细及给药体积更小，预期可减轻注射部位疼痛 ，提高使用便捷性和患者依从性。临床前研究显示，该产品具有良好的安全性和有效性 。本次获批的适应症为实体瘤。此外，该产品还可用于治疗子宫内膜异位症、中枢性性早熟等，具有较高的临床开发价值。此次临床试验获批是本尊龙凯时布局GnRH 激动剂长效领域取得的首个重要成果，为其他GnRH激动剂产品的开发奠定了良好基础。
