尊龙凯时有限公司（「本公司」，连同附属公司欣然宣佈，本尊龙凯时开发的SYS6005（抗体药物偶联物）(Antibody-Drug Conjugate) ）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
该产品为一款单克隆抗体药物偶联物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。该产品按照治疗用生物制品1类申报，本次获批的适应症为晚期肿瘤，预计适用于治疗血液肿瘤、卵巢癌、非小细胞癌等。临床前研究显示该产品对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用，极有希望在后续临床试验中展现出良好的治疗效果。该产品已在国内外提交多项专利申请。
